Posted by on 1 grudnia 2018

Ponadto wykonano pełną morfologię krwi i hemoglobinę glikozylowaną; glikemia na czczo na czczo; na czczo mleczan w osoczu; stężenie cholesterolu całkowitego na czczo, lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL), cholesterolu o dużej gęstości (HDL) i triglicerydów; witamina B12 i kwas foliowy w surowicy; i zmierzono metforminę w osoczu. Podczas każdej wizyty kontrolnej uzyskaliśmy informacje na temat zgodności, skutków ubocznych leków i międzybiegowych zdarzeń medycznych; zmierzone ciśnienie krwi; i pobrano próbki krwi, podczas gdy pacjenci pościli w celu zmierzenia hemoglobiny glikozylowanej oraz glukozy i mleczanu w osoczu. W 29 tygodniu przeprowadzono doustne testy tolerancji glukozy i zmierzono stężenia lipidów w osoczu i witaminy B12 w surowicy i kwasu foliowego; Metformina w osoczu była mierzona w 9, 21 i 29 tygodniu.
Protokół 2
Faza preandomizacji (faza I). Podczas pięciotygodniowej preandomizacji 788 pacjentów z NIDDM rozpoczęło (lub kontynuowało) przyjmowanie gliburydu; pacjenci przyjmujący inny lek sulfonylomocznikowy zostali przełączeni na gliburyd. Dawka gliburydu wynosiła 5 mg dwa razy na dobę przez pierwszy tydzień, a następnie 10 mg dwa razy na dobę przez pozostałe cztery tygodnie fazy I (Figura 1, dolny panel). Pacjenci prowadzili także trzydniowy dziennik dietetyczny, a następnie spotkali się z dietetykiem, który poinstruował pacjentów o diecie odchudzającej17.
Randomizacja. Spośród 788 pacjentów z cukrzycą, którzy zapisali się do fazy I, 632 weszło do fazy aktywnego leczenia. W tygodniu 0, otwarty gliburyd został przerwany, a pacjenci zostali losowo przydzieleni do leczenia gliburydem z metforminą w placebo (209 pacjentów), metforminą z gliburydem placebo (210 pacjentów) lub metforminą z gliburydem (213 pacjentów). Spośród pozostałych 156 pacjentów, którzy ukończyli fazę I, 114 nie spełniło kryteriów randomizacji (w tym 37, ponieważ osiągnęli kontrolę glikemiczną), a 42 zdecydowało się nie brać udziału.
Faza miareczkowania metforminy (faza II). Po randomizacji w tygodniu 0 pacjenci zaczęli przyjmować jedną tabletkę 500 mg metforminy lub jedną tabletkę placebo z posiłkiem wieczornym. Po jednym tygodniu dawka metforminy (lub placebo) została zwiększona do 1000 mg na dobę, dodając tabletkę 500 mg do posiłku na śniadanie. Po dwóch tygodniach dawka metforminy (lub placebo) została zwiększona do 1500 mg na dobę, dodając tabletkę 500 mg do spożycia podczas obiadu. Po trzech tygodniach dawkę zwiększono do 2000 mg na dobę, dodając drugą tabletkę 500 mg do podania podczas wieczornego posiłku, a po czterech tygodniach dawkę dzienną zwiększono do 2500 mg przez dodanie drugiej tabletki 500 mg do dawka na śniadanie. Dzienna dawka została zwiększona w ten sposób do maksymalnie 2500 mg metforminy (lub pięciu tabletek placebo), o ile stężenie glukozy w osoczu na czczo przekraczało 140 mg na decylitr. Przez cały ten okres i do końca badania pacjenci kontynuowali przyjmowanie czterech tabletek gliburydu (20 mg na dobę) lub placebo na dzień, zgodnie z przydzielonym im leczeniem.
Aktywna faza leczenia metforminą (faza III). Po piątym tygodniu pacjenci przyjmowali maksymalną dawkę metforminy (2500 mg na dobę), chyba że działania niepożądane spowodowały zmniejszenie dawki. Pacjenci byli następnie obserwowani co 4 tygodnie przez ogółem 29 tygodni
[hasła pokrewne: klątwa ondyny choroba, borderline blog, mechanizm słyszenia ]

Powiązane tematy z artykułem: borderline blog klątwa ondyny choroba mechanizm słyszenia

Posted by on 1 grudnia 2018

Ponadto wykonano pełną morfologię krwi i hemoglobinę glikozylowaną; glikemia na czczo na czczo; na czczo mleczan w osoczu; stężenie cholesterolu całkowitego na czczo, lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL), cholesterolu o dużej gęstości (HDL) i triglicerydów; witamina B12 i kwas foliowy w surowicy; i zmierzono metforminę w osoczu. Podczas każdej wizyty kontrolnej uzyskaliśmy informacje na temat zgodności, skutków ubocznych leków i międzybiegowych zdarzeń medycznych; zmierzone ciśnienie krwi; i pobrano próbki krwi, podczas gdy pacjenci pościli w celu zmierzenia hemoglobiny glikozylowanej oraz glukozy i mleczanu w osoczu. W 29 tygodniu przeprowadzono doustne testy tolerancji glukozy i zmierzono stężenia lipidów w osoczu i witaminy B12 w surowicy i kwasu foliowego; Metformina w osoczu była mierzona w 9, 21 i 29 tygodniu.
Protokół 2
Faza preandomizacji (faza I). Podczas pięciotygodniowej preandomizacji 788 pacjentów z NIDDM rozpoczęło (lub kontynuowało) przyjmowanie gliburydu; pacjenci przyjmujący inny lek sulfonylomocznikowy zostali przełączeni na gliburyd. Dawka gliburydu wynosiła 5 mg dwa razy na dobę przez pierwszy tydzień, a następnie 10 mg dwa razy na dobę przez pozostałe cztery tygodnie fazy I (Figura 1, dolny panel). Pacjenci prowadzili także trzydniowy dziennik dietetyczny, a następnie spotkali się z dietetykiem, który poinstruował pacjentów o diecie odchudzającej17.
Randomizacja. Spośród 788 pacjentów z cukrzycą, którzy zapisali się do fazy I, 632 weszło do fazy aktywnego leczenia. W tygodniu 0, otwarty gliburyd został przerwany, a pacjenci zostali losowo przydzieleni do leczenia gliburydem z metforminą w placebo (209 pacjentów), metforminą z gliburydem placebo (210 pacjentów) lub metforminą z gliburydem (213 pacjentów). Spośród pozostałych 156 pacjentów, którzy ukończyli fazę I, 114 nie spełniło kryteriów randomizacji (w tym 37, ponieważ osiągnęli kontrolę glikemiczną), a 42 zdecydowało się nie brać udziału.
Faza miareczkowania metforminy (faza II). Po randomizacji w tygodniu 0 pacjenci zaczęli przyjmować jedną tabletkę 500 mg metforminy lub jedną tabletkę placebo z posiłkiem wieczornym. Po jednym tygodniu dawka metforminy (lub placebo) została zwiększona do 1000 mg na dobę, dodając tabletkę 500 mg do posiłku na śniadanie. Po dwóch tygodniach dawka metforminy (lub placebo) została zwiększona do 1500 mg na dobę, dodając tabletkę 500 mg do spożycia podczas obiadu. Po trzech tygodniach dawkę zwiększono do 2000 mg na dobę, dodając drugą tabletkę 500 mg do podania podczas wieczornego posiłku, a po czterech tygodniach dawkę dzienną zwiększono do 2500 mg przez dodanie drugiej tabletki 500 mg do dawka na śniadanie. Dzienna dawka została zwiększona w ten sposób do maksymalnie 2500 mg metforminy (lub pięciu tabletek placebo), o ile stężenie glukozy w osoczu na czczo przekraczało 140 mg na decylitr. Przez cały ten okres i do końca badania pacjenci kontynuowali przyjmowanie czterech tabletek gliburydu (20 mg na dobę) lub placebo na dzień, zgodnie z przydzielonym im leczeniem.
Aktywna faza leczenia metforminą (faza III). Po piątym tygodniu pacjenci przyjmowali maksymalną dawkę metforminy (2500 mg na dobę), chyba że działania niepożądane spowodowały zmniejszenie dawki. Pacjenci byli następnie obserwowani co 4 tygodnie przez ogółem 29 tygodni
[hasła pokrewne: klątwa ondyny choroba, borderline blog, mechanizm słyszenia ]

Powiązane tematy z artykułem: borderline blog klątwa ondyny choroba mechanizm słyszenia