Posted by on 11 września 2018

Nie było istotnych różnic między obiema grupami pod względem poprawy stabilności dławicy piersiowej (18,1 vs. 8,3 punktów, P = 0,16) lub częstotliwości dławicowej (15,3 vs 11,0 punktów, P = 0,44) (tabela S1 w dodatkowym dodatku). W punkcie wyjściowym średni całkowity czas trwania wysiłku wynosił 441 . 191 sekund w grupie leczonej i 464 . 257 sekundy w grupie kontrolnej. Po 6 miesiącach obserwacji średni czas trwania wysiłku poprawił się o 59 sekund (13%) w grupie leczonej io 4 sekundy (1%) w grupie kontrolnej (p = 0,07). Średni czas do obniżenia odcinka ST o mm był wydłużony o 49 sekund (13%) w grupie leczonej i o 18 sekund (4%) w grupie kontrolnej (P = 0,41) (tabela S2 w dodatku uzupełniającym).
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy w indeksie ruchliwości ściany ocenianym za pomocą echokardiografii obciążeniowej dobutaminy oraz w zmodyfikowanym wskaźniku ruchu ściany lewej tętnicy wieńcowej nie różniła się istotnie między obiema grupami. Współczynnik ruchu ściany poprawił się o 14% w grupie leczonej io 8% w grupie kontrolnej (P = 0,20). Zmodyfikowany wskaźnik naprężenia ściennego lewej tętnicy wieńcowej poprawił się o 13% w grupie leczonej io 3% w grupie kontrolnej (P = 0,06) (tabela S3 w dodatkowym dodatku).
Punkty końcowe bezpieczeństwa
Zawał okołopanialny wystąpił u jednego pacjenta w grupie leczonej. Inne poważne działania niepożądane okołooperacyjne obejmowały niestabilną dławicę piersiową i zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna (u jednego pacjenta) w grupie leczonej oraz niestabilną dławicę piersiową i ból w nadbrzuszu (u jednego pacjenta) w grupie kontrolnej.
Co najmniej jedno zdarzenie niepożądane odnotowano u 32 z 50 pacjentów (64%), którzy otrzymali to urządzenie, a 37 z 54 pacjentów (69%), którzy nie otrzymali tego urządzenia (p = 0,68). Ogółem zgłoszono 76 zdarzeń niepożądanych w grupie leczonej i 93 w grupie kontrolnej.
W grupie kontrolnej stwierdzono trzy zawały mięśnia sercowego i jedną śmierć (z powodu niewydolności wielonarządowej w 118. dniu) i wystąpił jeden zawał okołopanialny i brak zgonów w grupie leczonej. W badaniu wzięły udział 34 poważne zdarzenia niepożądane (10 zdarzeń w grupie leczonej i 24 w grupie kontrolnej). Pełne zestawienie poważnych zdarzeń niepożądanych w okresie okołozabiegowym oraz innych poważnych zdarzeń niepożądanych przedstawiono odpowiednio w tabelach S4 i S5 w dodatkowym dodatku.
Rysunek 4. Rysunek 4. Reprezentatywny angiogram CT urządzenia w zatoce wieńcowej po 6 miesiącach. Przekroje poprzeczne i podłużne angiograficzne widoki CT urządzenia w zatoce wieńcowej pokazują przepływ materiału kontrastowego, co wskazuje na ciągłą drożność w 6 miesięcy po implantacji. Zielone i czerwone paski na obrazie podłużnym, po prawej, zaznaczają pozycje przekrojowych obrazów pokazanych po lewej
[patrz też: forskolin efekty, chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog, nfz szczecin kolejka do sanatorium ]

Powiązane tematy z artykułem: chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog forskolin efekty nfz szczecin kolejka do sanatorium

Posted by on 11 września 2018

Nie było istotnych różnic między obiema grupami pod względem poprawy stabilności dławicy piersiowej (18,1 vs. 8,3 punktów, P = 0,16) lub częstotliwości dławicowej (15,3 vs 11,0 punktów, P = 0,44) (tabela S1 w dodatkowym dodatku). W punkcie wyjściowym średni całkowity czas trwania wysiłku wynosił 441 . 191 sekund w grupie leczonej i 464 . 257 sekundy w grupie kontrolnej. Po 6 miesiącach obserwacji średni czas trwania wysiłku poprawił się o 59 sekund (13%) w grupie leczonej io 4 sekundy (1%) w grupie kontrolnej (p = 0,07). Średni czas do obniżenia odcinka ST o mm był wydłużony o 49 sekund (13%) w grupie leczonej i o 18 sekund (4%) w grupie kontrolnej (P = 0,41) (tabela S2 w dodatku uzupełniającym).
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy w indeksie ruchliwości ściany ocenianym za pomocą echokardiografii obciążeniowej dobutaminy oraz w zmodyfikowanym wskaźniku ruchu ściany lewej tętnicy wieńcowej nie różniła się istotnie między obiema grupami. Współczynnik ruchu ściany poprawił się o 14% w grupie leczonej io 8% w grupie kontrolnej (P = 0,20). Zmodyfikowany wskaźnik naprężenia ściennego lewej tętnicy wieńcowej poprawił się o 13% w grupie leczonej io 3% w grupie kontrolnej (P = 0,06) (tabela S3 w dodatkowym dodatku).
Punkty końcowe bezpieczeństwa
Zawał okołopanialny wystąpił u jednego pacjenta w grupie leczonej. Inne poważne działania niepożądane okołooperacyjne obejmowały niestabilną dławicę piersiową i zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna (u jednego pacjenta) w grupie leczonej oraz niestabilną dławicę piersiową i ból w nadbrzuszu (u jednego pacjenta) w grupie kontrolnej.
Co najmniej jedno zdarzenie niepożądane odnotowano u 32 z 50 pacjentów (64%), którzy otrzymali to urządzenie, a 37 z 54 pacjentów (69%), którzy nie otrzymali tego urządzenia (p = 0,68). Ogółem zgłoszono 76 zdarzeń niepożądanych w grupie leczonej i 93 w grupie kontrolnej.
W grupie kontrolnej stwierdzono trzy zawały mięśnia sercowego i jedną śmierć (z powodu niewydolności wielonarządowej w 118. dniu) i wystąpił jeden zawał okołopanialny i brak zgonów w grupie leczonej. W badaniu wzięły udział 34 poważne zdarzenia niepożądane (10 zdarzeń w grupie leczonej i 24 w grupie kontrolnej). Pełne zestawienie poważnych zdarzeń niepożądanych w okresie okołozabiegowym oraz innych poważnych zdarzeń niepożądanych przedstawiono odpowiednio w tabelach S4 i S5 w dodatkowym dodatku.
Rysunek 4. Rysunek 4. Reprezentatywny angiogram CT urządzenia w zatoce wieńcowej po 6 miesiącach. Przekroje poprzeczne i podłużne angiograficzne widoki CT urządzenia w zatoce wieńcowej pokazują przepływ materiału kontrastowego, co wskazuje na ciągłą drożność w 6 miesięcy po implantacji. Zielone i czerwone paski na obrazie podłużnym, po prawej, zaznaczają pozycje przekrojowych obrazów pokazanych po lewej
[patrz też: forskolin efekty, chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog, nfz szczecin kolejka do sanatorium ]

Powiązane tematy z artykułem: chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog forskolin efekty nfz szczecin kolejka do sanatorium