Posted by on 1 sierpnia 2018

Nie było dowodów na odejście od modelu ryzyka dawki alleli (P = 0,11) lub heterogeniczności wśród krajów pochodzenia (P = 0,97). Metaanaliza wszystkich badań wykazała iloraz szans dla choroby wieńcowej wynoszący 1,51 (95% CI, 1,38 do 1,66) dla jednego allelu wariantu LPA i 2,57 (95% CI, 1,80 do 3,67) dla dwóch lub więcej alleli. Niezależność znanych czynników ryzyka
W przeciwieństwie do wcześniejszych badań, które donoszą o pozytywnym związku pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) a chorobą wieńcową tylko u pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu o niskiej gęstości lipoprotein (LDL), 31 nie było istotnej heterogenności ilorazu szans dla choroby wieńcowej wśród podgrup pacjentów z różnymi poziomami cholesterolu LDL (ryc. 3 w dodatkowym dodatku). Nie stwierdzono również niejednorodności wpływu wyniku genotypu LPA na ryzyko choroby wieńcowej w zależności od poziomu lipoprotein o dużej gęstości (HDL), wieku, płci, obecności lub braku przebytego zawału serca, masy ciała wskaźnik, obecność lub brak cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego oraz palenie tytoniu. Dwa SNPs same lub połączone w wyniku genotypu wykazywały niewiele spójnych dowodów na związek z poziomami lipidów we krwi lub markerami stanu zapalnego w podgrupie osób kontrolnych w kohorcie PROCARDIS, którzy nie przyjmowali leku na statyny (Tabela 3 w Dodatku uzupełniającym) .
Stowarzyszenie z Apolipoproteinem (a) Rozmiar
Rysunek 4. Rysunek 4. Liczba powtórzeń Kringle IV-Type 2, według liczby wariantów LPA i w porównaniu z zestawem referencyjnym. Panel A pokazuje medianę liczby powtórzeń Kringle IV typu 2, zidentyfikowanych na immunoblotach, w dwóch wariantach LPA, które były silnie związane ze zwiększonym poziomem Lp (a) lipoproteiny w kohorcie PROCARDIS – rs10455872 i rs3798220 – zgodnie z liczbą wariantowych alleli. Krótsze izoformy alleli (z mniejszą liczbą powtórzeń) są reprezentowane przez kwadraty, a dłuższe izoformy alleli (z wyższą liczbą powtórzeń) są reprezentowane przez trójkąty. Liczbę powtórzeń Kringle IV typu 2 oszacowano na podstawie wielkości pasma apolipoproteiny (a) w immunoblotach. Panel B pokazuje stosunek mediany liczby powtórzeń Kringle IV typu 2 w każdej próbce do liczby w zestawie odniesienia połączonych próbek, jak zmierzono w ilościowym teście reakcji łańcuchowej polimerazy, zgodnie z liczbą wariantów alleli. Linie pionowe wskazują zakresy międzykwartylowe.
Rzadkie allele obu SNP rs10455872 i rs3798220 były skorelowane z mniejszą izoformą apolipoproteiny (a) (mierzoną metodą Western blot) i mniejszą liczbą kopii (mierzoną za pomocą ilościowego testu PCR) (Figura 4). Wystąpiło bardzo niewielkie zróżnicowanie liczby powtórzeń kringle IV typu 2 dla chromosomów niosących wariant allelu rs10455872, co sugerowało, że ten SNP oznacza klan krótkich alleli izoform z 17 do 20 powtórzeń (Figura 4A). Był podobny wzór dla chromosomów niosących wariant allelu rs3798220, co sugerowało, że ten SNP oznacza klad alleli izoform z 19 do 21 powtórzeń.
Stowarzyszenie Chorych na Wrzosownictwo skorygowane o poziom lipoprotein Lp (a)
Mierzono również poziomy lipoproteiny Lp (a) w losowej podgrupie 1578 pacjentów z przypadkami i 1726 osób z grupy kontrolnej w kohorcie PROCARDIS, stosując autoanalizator firmy Siemens
[patrz też: testy nietolerancji pokarmowej, ozena objawy, leczenie alkoholizmu wrocław ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie alkoholizmu wrocław ozena objawy testy nietolerancji pokarmowej

Posted by on 1 sierpnia 2018

Nie było dowodów na odejście od modelu ryzyka dawki alleli (P = 0,11) lub heterogeniczności wśród krajów pochodzenia (P = 0,97). Metaanaliza wszystkich badań wykazała iloraz szans dla choroby wieńcowej wynoszący 1,51 (95% CI, 1,38 do 1,66) dla jednego allelu wariantu LPA i 2,57 (95% CI, 1,80 do 3,67) dla dwóch lub więcej alleli. Niezależność znanych czynników ryzyka
W przeciwieństwie do wcześniejszych badań, które donoszą o pozytywnym związku pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) a chorobą wieńcową tylko u pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu o niskiej gęstości lipoprotein (LDL), 31 nie było istotnej heterogenności ilorazu szans dla choroby wieńcowej wśród podgrup pacjentów z różnymi poziomami cholesterolu LDL (ryc. 3 w dodatkowym dodatku). Nie stwierdzono również niejednorodności wpływu wyniku genotypu LPA na ryzyko choroby wieńcowej w zależności od poziomu lipoprotein o dużej gęstości (HDL), wieku, płci, obecności lub braku przebytego zawału serca, masy ciała wskaźnik, obecność lub brak cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego oraz palenie tytoniu. Dwa SNPs same lub połączone w wyniku genotypu wykazywały niewiele spójnych dowodów na związek z poziomami lipidów we krwi lub markerami stanu zapalnego w podgrupie osób kontrolnych w kohorcie PROCARDIS, którzy nie przyjmowali leku na statyny (Tabela 3 w Dodatku uzupełniającym) .
Stowarzyszenie z Apolipoproteinem (a) Rozmiar
Rysunek 4. Rysunek 4. Liczba powtórzeń Kringle IV-Type 2, według liczby wariantów LPA i w porównaniu z zestawem referencyjnym. Panel A pokazuje medianę liczby powtórzeń Kringle IV typu 2, zidentyfikowanych na immunoblotach, w dwóch wariantach LPA, które były silnie związane ze zwiększonym poziomem Lp (a) lipoproteiny w kohorcie PROCARDIS – rs10455872 i rs3798220 – zgodnie z liczbą wariantowych alleli. Krótsze izoformy alleli (z mniejszą liczbą powtórzeń) są reprezentowane przez kwadraty, a dłuższe izoformy alleli (z wyższą liczbą powtórzeń) są reprezentowane przez trójkąty. Liczbę powtórzeń Kringle IV typu 2 oszacowano na podstawie wielkości pasma apolipoproteiny (a) w immunoblotach. Panel B pokazuje stosunek mediany liczby powtórzeń Kringle IV typu 2 w każdej próbce do liczby w zestawie odniesienia połączonych próbek, jak zmierzono w ilościowym teście reakcji łańcuchowej polimerazy, zgodnie z liczbą wariantów alleli. Linie pionowe wskazują zakresy międzykwartylowe.
Rzadkie allele obu SNP rs10455872 i rs3798220 były skorelowane z mniejszą izoformą apolipoproteiny (a) (mierzoną metodą Western blot) i mniejszą liczbą kopii (mierzoną za pomocą ilościowego testu PCR) (Figura 4). Wystąpiło bardzo niewielkie zróżnicowanie liczby powtórzeń kringle IV typu 2 dla chromosomów niosących wariant allelu rs10455872, co sugerowało, że ten SNP oznacza klan krótkich alleli izoform z 17 do 20 powtórzeń (Figura 4A). Był podobny wzór dla chromosomów niosących wariant allelu rs3798220, co sugerowało, że ten SNP oznacza klad alleli izoform z 19 do 21 powtórzeń.
Stowarzyszenie Chorych na Wrzosownictwo skorygowane o poziom lipoprotein Lp (a)
Mierzono również poziomy lipoproteiny Lp (a) w losowej podgrupie 1578 pacjentów z przypadkami i 1726 osób z grupy kontrolnej w kohorcie PROCARDIS, stosując autoanalizator firmy Siemens
[patrz też: testy nietolerancji pokarmowej, ozena objawy, leczenie alkoholizmu wrocław ]

Powiązane tematy z artykułem: leczenie alkoholizmu wrocław ozena objawy testy nietolerancji pokarmowej