Posted by on 1 grudnia 2018

W przypadku osób, korelacja pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) a wynikiem testu immunoturbidymetrycznego Immuno wynosiła 0,94. Mediana poziomu Lp (a) w lipoproteinie wynosiła 15,1 mg na decylitr (zakres międzykwartylu, 7,2 do 42,9), w przypadku osób i 10,3 mg na decylitr (zakres międzykwartylu, 5,2 do 24,7) u osób kontrolnych (P <0,001). W metaanalizie 3137 osób z chorobą wieńcową, dla których dostępne były poziomy lipoprotein Lp (a), wynik genotypu LPA był silnie związany z ryzykiem choroby wieńcowej (iloraz szans, 1,52; 95% CI, 1,36 do 1,72) ( Ryc. 4 w Dodatku Uzupełniającym). Po skorygowaniu poziomu lipoproteiny Lp (a), zniesiono związek między wynikiem genotypu LPA a ryzykiem choroby wieńcowej (iloraz szans, 1,02, 95% CI, 0,88 do 1,18). Dyskusja
W tym badaniu zidentyfikowaliśmy loci ryzyka dla choroby wieńcowej, stosując nowy chip genowy składający się z 48 742 SNP dla 2100 kandydujących genów, które zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie dla choroby wieńcowej. Dzięki temu chipowi genowemu potwierdziliśmy poprzednią identyfikację trzech regionów chromosomalnych skorelowanych z ryzykiem choroby wieńcowej: 6q26-27, 9p21 i 1p13. Ponieważ region 6q26-27 zawiera gen LPA, następnie wykorzystaliśmy kompleksowe typowanie SNP do scharakteryzowania spektrum zmienności w locus LPA i wykazaliśmy niezależną istotność kilku wariantów w locus LPA zarówno dla poziomu lipoprotein Lp (a), jak i dla ryzyko choroby wieńcowej.
Dwa popularne warianty w rs10455872 i rs3798220 razem wyjaśniały 36% całkowitej zmienności poziomu Lp (a) lipoproteiny i były niezależnie związane ze zwiększonym ryzykiem choroby wieńcowej. Stwierdziliśmy również, że wpływ wariantów LPA na ryzyko choroby wieńcowej korelował z wpływem na poziom lipoprotein Lp (a). Liniowa zależność dawka-odpowiedź wariantów LPA z poziomem lipoprotein Lp (a) i ryzykiem choroby wieńcowej dostarczyła przekonującego wsparcia dla przyczynowej roli podwyższonego poziomu lipoproteiny Lp (a) w osoczu w ryzyku choroby wieńcowej.
SNP rs3798220 koduje niesynonimowy wariant w LPA. Częstotliwość tego wariantu wysokiego ryzyka wynosi około 2%. Wcześniej stwierdzono, że ten SNP silnie wiąże się z poziomem lipoprotein Lp (a), 28,29 umiarkowanym poziomem związku z poziomem cholesterolu LDL, 26 i niepewnym związkiem z ryzykiem choroby wieńcowej.28,29. Badanie, w którym uczestniczyło prawie 8000 osób z chorobą wieńcową, zapewnia bardziej jednoznaczne oszacowanie siły związku między rs3798220 a ryzykiem choroby wieńcowej. Ponadto, analiza haplotypu brytyjskich danych genotypu kontrolnego (dostępna na stronie www.wtccc.org.uk) wykazała, że rs3798220 miał silną korelację (r2 = 0,86) z haplotypem czterech SNP (CCTC, przybliżona częstotliwość, 2%), co tłumaczyłoby i udoskonalało część ostatnio zrelacjonowanego związku między skupiskiem genów SLC22A3-LPAL2-LPA a chorobą wieńcową.7
SNP rs10455872 mapuje do intronu 25 w genie LPA. Częstotliwość alleli wariantu wysokiego ryzyka wynosi około 7%. Poprzednie badania poziomu Lp (a) lipoprotein i ryzyka choroby wieńcowej nie mierzyły rs10455872 (który był słabo znakowany w macierzach SNP genomewidu), a zatem nie zidentyfikowały silnych związków z tym SNP.
SNP, które były zawarte w naszym badaniu, zdawały się wychwytywać ponad połowę zmienności genetycznej kodowanej w locus LPA w poziomach Lp (a) lipoprotein, wyższą niż wcześniej zgłaszano dla wariantu pentanukleotydowego w promotorze32,33 lub dla innych SNPs identyfikowane przez badania asocjacji genów.34 Uważa się, że zróżnicowanie wielkości izoform wpływa na poziomy w osoczu poprzez bezpośredni mechanizm obejmujący procesy wydzielania białka.35,36 Oba warianty rs10455872 i rs3798220 były odwrotnie skorelowane z powtórzeniami Kringle IV typu 2 i wydają się znakować klatkami krótkich alleli izoformowych
[przypisy: nfz szczecin kolejka do sanatorium, stomatologia dziecięca warszawa, usg jamy brzusznej olsztyn ]

Powiązane tematy z artykułem: nfz szczecin kolejka do sanatorium stomatologia dziecięca warszawa usg jamy brzusznej olsztyn

Posted by on 1 grudnia 2018

W przypadku osób, korelacja pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) a wynikiem testu immunoturbidymetrycznego Immuno wynosiła 0,94. Mediana poziomu Lp (a) w lipoproteinie wynosiła 15,1 mg na decylitr (zakres międzykwartylu, 7,2 do 42,9), w przypadku osób i 10,3 mg na decylitr (zakres międzykwartylu, 5,2 do 24,7) u osób kontrolnych (P <0,001). W metaanalizie 3137 osób z chorobą wieńcową, dla których dostępne były poziomy lipoprotein Lp (a), wynik genotypu LPA był silnie związany z ryzykiem choroby wieńcowej (iloraz szans, 1,52; 95% CI, 1,36 do 1,72) ( Ryc. 4 w Dodatku Uzupełniającym). Po skorygowaniu poziomu lipoproteiny Lp (a), zniesiono związek między wynikiem genotypu LPA a ryzykiem choroby wieńcowej (iloraz szans, 1,02, 95% CI, 0,88 do 1,18). Dyskusja
W tym badaniu zidentyfikowaliśmy loci ryzyka dla choroby wieńcowej, stosując nowy chip genowy składający się z 48 742 SNP dla 2100 kandydujących genów, które zostały wybrane ze względu na ich potencjalne znaczenie dla choroby wieńcowej. Dzięki temu chipowi genowemu potwierdziliśmy poprzednią identyfikację trzech regionów chromosomalnych skorelowanych z ryzykiem choroby wieńcowej: 6q26-27, 9p21 i 1p13. Ponieważ region 6q26-27 zawiera gen LPA, następnie wykorzystaliśmy kompleksowe typowanie SNP do scharakteryzowania spektrum zmienności w locus LPA i wykazaliśmy niezależną istotność kilku wariantów w locus LPA zarówno dla poziomu lipoprotein Lp (a), jak i dla ryzyko choroby wieńcowej.
Dwa popularne warianty w rs10455872 i rs3798220 razem wyjaśniały 36% całkowitej zmienności poziomu Lp (a) lipoproteiny i były niezależnie związane ze zwiększonym ryzykiem choroby wieńcowej. Stwierdziliśmy również, że wpływ wariantów LPA na ryzyko choroby wieńcowej korelował z wpływem na poziom lipoprotein Lp (a). Liniowa zależność dawka-odpowiedź wariantów LPA z poziomem lipoprotein Lp (a) i ryzykiem choroby wieńcowej dostarczyła przekonującego wsparcia dla przyczynowej roli podwyższonego poziomu lipoproteiny Lp (a) w osoczu w ryzyku choroby wieńcowej.
SNP rs3798220 koduje niesynonimowy wariant w LPA. Częstotliwość tego wariantu wysokiego ryzyka wynosi około 2%. Wcześniej stwierdzono, że ten SNP silnie wiąże się z poziomem lipoprotein Lp (a), 28,29 umiarkowanym poziomem związku z poziomem cholesterolu LDL, 26 i niepewnym związkiem z ryzykiem choroby wieńcowej.28,29. Badanie, w którym uczestniczyło prawie 8000 osób z chorobą wieńcową, zapewnia bardziej jednoznaczne oszacowanie siły związku między rs3798220 a ryzykiem choroby wieńcowej. Ponadto, analiza haplotypu brytyjskich danych genotypu kontrolnego (dostępna na stronie www.wtccc.org.uk) wykazała, że rs3798220 miał silną korelację (r2 = 0,86) z haplotypem czterech SNP (CCTC, przybliżona częstotliwość, 2%), co tłumaczyłoby i udoskonalało część ostatnio zrelacjonowanego związku między skupiskiem genów SLC22A3-LPAL2-LPA a chorobą wieńcową.7
SNP rs10455872 mapuje do intronu 25 w genie LPA. Częstotliwość alleli wariantu wysokiego ryzyka wynosi około 7%. Poprzednie badania poziomu Lp (a) lipoprotein i ryzyka choroby wieńcowej nie mierzyły rs10455872 (który był słabo znakowany w macierzach SNP genomewidu), a zatem nie zidentyfikowały silnych związków z tym SNP.
SNP, które były zawarte w naszym badaniu, zdawały się wychwytywać ponad połowę zmienności genetycznej kodowanej w locus LPA w poziomach Lp (a) lipoprotein, wyższą niż wcześniej zgłaszano dla wariantu pentanukleotydowego w promotorze32,33 lub dla innych SNPs identyfikowane przez badania asocjacji genów.34 Uważa się, że zróżnicowanie wielkości izoform wpływa na poziomy w osoczu poprzez bezpośredni mechanizm obejmujący procesy wydzielania białka.35,36 Oba warianty rs10455872 i rs3798220 były odwrotnie skorelowane z powtórzeniami Kringle IV typu 2 i wydają się znakować klatkami krótkich alleli izoformowych
[przypisy: nfz szczecin kolejka do sanatorium, stomatologia dziecięca warszawa, usg jamy brzusznej olsztyn ]

Powiązane tematy z artykułem: nfz szczecin kolejka do sanatorium stomatologia dziecięca warszawa usg jamy brzusznej olsztyn