Posted by on 1 listopada 2018

Szuka się ukrytego pokrewieństwa za pomocą metod tożsamość według stanu , a tożsamość wszystkich krewnych pierwszego stopnia została zapisana do późniejszej analizy. Wykorzystaliśmy modele regresji logistycznej i liniowej, które pozwoliły na grupowanie rodzinne, aby wykonać analizy asocjacyjne. Statystyka testu została poddana inspekcji pod kątem overdyspersji i obliczono kontrolę genomową.23 Lp (a) poziomy lipoprotein zostały przekształcone w logs do analizy regresji; specyficzne dla badania jednostki odchylenia standardowego zostały zastosowane w celu umożliwienia heterogeniczności pomiarów między badaniami (dodatkowe szczegóły można znaleźć w sekcji Metody dodatku dodatkowego).
Wyniki
Badana populacja
Próbki od 3145 osobników przypadku w kohorcie PROCARDIS zostały genotypowane przy użyciu HumanCVD BeadChip. Wśród tych próbek było 2200 od osób, które otrzymały diagnozę zawału mięśnia sercowego (z potwierdzeniem diagnozy opartej na zapisach ze szpitala lub ogólnej praktyce u 91% badanych), 480 od osób, które przeszły rewaskularyzację tętnic wieńcowych ( z których 424 otrzymało diagnozę dławicy piersiowej) i 465 tylko od osób z dławicą piersiową. Grupa kontrolna obejmowała 3352 osobników z kohorty PROCARDIS, którzy nie mieli osobistej lub rodzącej historii choroby wieńcowej przed ukończeniem 66 lat.
Stowarzyszenie z chorobą wieńcową
Po filtrowaniu z kontrolą jakości zastosowano 34 399 SNP do testowania powiązań z chorobą wieńcową w próbkach od osób z chorobą i osób kontrolnych. Genomowa miara kontrolna . wyniosła 1,03, co wskazuje, że założenia modelowania statystycznego były odpowiednie. Zidentyfikowaliśmy 33 SNP o nieskorygowanej wartości P mniejszej niż 1,0 × 10-6 (lub P <0,05 po dostosowaniu do wielokrotnego testowania), mapowane do trzech różnych regionów chromosomalnych (6q26-27, 9p21 i 1p13) (Tabela w Dodatek dodatkowy). Locus LPA na chromosomie 6q26-27 wykazywał najsilniejsze związki z chorobą wieńcową, z jednym SNP (rs10455872) o wartości P równej 3,4 x 10-15. 25 SNP odwzorowanych na 9p21 znajduje się w regionie, który pokazały, że poprzednie badania asocjacji z genomem związały się z chorobą wieńcową 1-4 i cukrzycą typu 2.24,25 Podobnie sześć SNP zlokalizowanych na chromosomie 1p13 znajduje się w regionie, który w poprzednich badaniach asocjacyjnych genomewidu wykazano związek z chorobą wieńcową4 i poziomem cholesterolu lipoprotein o małej gęstości.26,27 Pełny zestaw wyników stowarzyszenia dostępny jest w Europejskim Archiwum Genomu Phenome (www.ebi.ac.uk/ ega /) pod numerem dostępu EGAS00000000055.
Powiązanie z Lp (a) poziomem lipoproteiny
Tabela 1. Tabela 1. Związek SNP LPA z poziomem osoczowym Lp (a) Lipoproteiny w 1822 r. Pacjenci w kohorcie PROCARDIS. Lp (a) poziomy lipoprotein mierzono w próbkach pochodzących od 1822 pacjentów. Mediana poziomu wynosiła 33 mg na decylitr (zakres międzykwartylowy, 15 do 89). Stwierdzono istotny związek pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) i 16 z 27 SNP, które badano w locus LPA (P <1,0 x 10-6) (Tabela 1). Potwierdziliśmy wcześniejsze dowody silnego związku dla rs3798220 (P = 5,9 × 10-51), 28,29, które wyjaśniały około 8% całkowitej (zarówno genetycznej, jak i indywidualnej) zmienności poziomów Lp (a) lipoproteinowych [więcej w: kiretaż zamknięty, chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog, kłykciny kończyste sromu ]

Powiązane tematy z artykułem: chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog kiretaż zamknięty kłykciny kończyste sromu

Posted by on 1 listopada 2018

Szuka się ukrytego pokrewieństwa za pomocą metod tożsamość według stanu , a tożsamość wszystkich krewnych pierwszego stopnia została zapisana do późniejszej analizy. Wykorzystaliśmy modele regresji logistycznej i liniowej, które pozwoliły na grupowanie rodzinne, aby wykonać analizy asocjacyjne. Statystyka testu została poddana inspekcji pod kątem overdyspersji i obliczono kontrolę genomową.23 Lp (a) poziomy lipoprotein zostały przekształcone w logs do analizy regresji; specyficzne dla badania jednostki odchylenia standardowego zostały zastosowane w celu umożliwienia heterogeniczności pomiarów między badaniami (dodatkowe szczegóły można znaleźć w sekcji Metody dodatku dodatkowego).
Wyniki
Badana populacja
Próbki od 3145 osobników przypadku w kohorcie PROCARDIS zostały genotypowane przy użyciu HumanCVD BeadChip. Wśród tych próbek było 2200 od osób, które otrzymały diagnozę zawału mięśnia sercowego (z potwierdzeniem diagnozy opartej na zapisach ze szpitala lub ogólnej praktyce u 91% badanych), 480 od osób, które przeszły rewaskularyzację tętnic wieńcowych ( z których 424 otrzymało diagnozę dławicy piersiowej) i 465 tylko od osób z dławicą piersiową. Grupa kontrolna obejmowała 3352 osobników z kohorty PROCARDIS, którzy nie mieli osobistej lub rodzącej historii choroby wieńcowej przed ukończeniem 66 lat.
Stowarzyszenie z chorobą wieńcową
Po filtrowaniu z kontrolą jakości zastosowano 34 399 SNP do testowania powiązań z chorobą wieńcową w próbkach od osób z chorobą i osób kontrolnych. Genomowa miara kontrolna . wyniosła 1,03, co wskazuje, że założenia modelowania statystycznego były odpowiednie. Zidentyfikowaliśmy 33 SNP o nieskorygowanej wartości P mniejszej niż 1,0 × 10-6 (lub P <0,05 po dostosowaniu do wielokrotnego testowania), mapowane do trzech różnych regionów chromosomalnych (6q26-27, 9p21 i 1p13) (Tabela w Dodatek dodatkowy). Locus LPA na chromosomie 6q26-27 wykazywał najsilniejsze związki z chorobą wieńcową, z jednym SNP (rs10455872) o wartości P równej 3,4 x 10-15. 25 SNP odwzorowanych na 9p21 znajduje się w regionie, który pokazały, że poprzednie badania asocjacji z genomem związały się z chorobą wieńcową 1-4 i cukrzycą typu 2.24,25 Podobnie sześć SNP zlokalizowanych na chromosomie 1p13 znajduje się w regionie, który w poprzednich badaniach asocjacyjnych genomewidu wykazano związek z chorobą wieńcową4 i poziomem cholesterolu lipoprotein o małej gęstości.26,27 Pełny zestaw wyników stowarzyszenia dostępny jest w Europejskim Archiwum Genomu Phenome (www.ebi.ac.uk/ ega /) pod numerem dostępu EGAS00000000055.
Powiązanie z Lp (a) poziomem lipoproteiny
Tabela 1. Tabela 1. Związek SNP LPA z poziomem osoczowym Lp (a) Lipoproteiny w 1822 r. Pacjenci w kohorcie PROCARDIS. Lp (a) poziomy lipoprotein mierzono w próbkach pochodzących od 1822 pacjentów. Mediana poziomu wynosiła 33 mg na decylitr (zakres międzykwartylowy, 15 do 89). Stwierdzono istotny związek pomiędzy poziomem lipoprotein Lp (a) i 16 z 27 SNP, które badano w locus LPA (P <1,0 x 10-6) (Tabela 1). Potwierdziliśmy wcześniejsze dowody silnego związku dla rs3798220 (P = 5,9 × 10-51), 28,29, które wyjaśniały około 8% całkowitej (zarówno genetycznej, jak i indywidualnej) zmienności poziomów Lp (a) lipoproteinowych [więcej w: kiretaż zamknięty, chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog, kłykciny kończyste sromu ]

Powiązane tematy z artykułem: chirurgia stomatologiczna chirurg stomatolog kiretaż zamknięty kłykciny kończyste sromu